Ya estamos en la casita! y algunos detalles de nuestro nuevo día a día

Queridos amigos y familia:

Todos los días he pensado en crear un blog para contarles los pormenores de la salud y recuperación de David. He pensado en crearlo retrospectivamente desde el embarazo y actualizarlo hasta el día de hoy, poner fotos, anécdotas, en fin, para que me acompañen de alguna manera en este trayecto. Pero si me pongo con tantas exigencias pues nunca voy a escribir nada, así que hoy me decidí y voy a empezar contandoles como estamos hoy y como es nuestro día a día, y luego les echaré algunos cuentos de nuestra vida en el hospital, pero luego...

Hoy miércoles cumplimos una semana de habernos mudado de nuevo a nuestra casa. No pensé que la extrañaba tanto hasta que vine de nuevo. Por fin, después de 80 días viviendo en el hospital, puedo seguir mi propio ritmo, ver la tele, hablar por teléfono (porque en cuidados intensivos tenía que tener el teléfono todo el tiempo apagado).

Aunque por un lado me siento más relajada al estar en la casa, por el otro es más estresante saber que la responsabilidad del cuidado de David no es ya compartida con el hospital sino está en nuestras manos. Ya el bebé es mio y no prestado.

Las paranoias normales de toda madre principiante (que se levanta a la media noche a ver si el bebé aún respira) se combinan con la paranoia de los cuidados especiales de que necesita David (nos lo trajimos a casa con una traqueotomía). Así que yo me paro en la noche en promedio cada hora, aunque ya estoy mejorando y anoche solamente me paré tres veces a chequear a David.

David duerme con un monitor que se le conecta al dedito gordo del pie y le mide la saturación de oxigeno en la sangre (los valores normales son de 95% a 100% de saturación) y le mide el pulso (valores normales de 70 a 180 latidos por minuto en un bebé). Durante el día no necesita el monitor, ya que podemos observar a David físicamente, pero en la noche, como duerme en su cuarto y nosotros supuestamente también dormimos, es para detectar cualquier emergencia. Las emergencias en el caso de la traqueotomía es que la canula se bloquee por secreciones o se salga de lugar, por lo que una bajada drástica en el nivel de oxigeno en la sangre o incremento rapido en el pulso (por estrés respiratorio) nos avisaría para tomar acción inmediata. Aunque estas situaciones son poco comunes, pues es lo más grave que puede pasar y para ello nos han entrenado cual enfermeros profesionales.

Pero el monitorcito de oxigeno se las trae, es normal y a todos nos pasa que el oxigeno puede bajar porque paramos la respiración por unos segundos, o cuando tosemos mucho, etc, etc. Adicionalmente si David se mueve mucho pues puede a ver lecturas erradas del monitor. Así que la alarme ha sonado un par de veces cada noche. Al principio no había empezado a sonar la alarma y yo ya estaba al pie de la cama con el corazón en la boca. Ahora lo tomo con más calma y si la alarma no se calla en 5 segundos, pues voy a chequear. La mayoría de las veces la alarma se calla sola. Cuando no se calla sola, es que David está tosiendo, o tiene hambre y está llorando con mucha rabia (ya que tiene mucho temperamento, como me decían los enfermeros del hospital que David tiene temperamento latino y se me quedan mirando como echandome la culpa, como si en Holanda no hubiese gente con mal carácter!).

El sistema nacional de salud en holanda nos asignó alrededor de 20 horas semanales de soporte especial en la casa ("thuiszorg" o salud en el hogar), así que cuatro veces a la semana vienen enfermeras especializadas a ayudarme por unas horas a cuidar a David mientras yo salgo, duermo o simplemente me siento a tomar un café. Todas las enfermeras que han venido hasta ahora son bien chéveres y profesionales, me dan un descansito y tambien consejos para cuidar al bebé y hasta me han lavado los platos!

Esto es todo por ahora, luego escribo más....(el tirano de la casa me llama, je je je)